Covid Antigen Schnelltest Green Spring® 4 in 1 (Nase-Rachen, Nasal, Rachen, Lolli-Test) (25 Stück) nur 0,99 cent pro Stück
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Safecare Bio-Tech Covid-19 PROFI Antigen-Schnelltest (25 Stück)

Safecare One Step Rapid Test (Abstrich) 

4 in 1: Nase-Rachen, Nasal, Rachen, Lolli-Test

Antigen-Tests zur professionellen Anwendung, die Gegenstand des Anspruchs nach §1 Satz 1 Coronavirus-Testverordnung (TestV) sind („Schnelltests“). Folgen Sie dem Link zum Eintrag des Tests in der EU HSC Common List (RAT).

  • EU-Liste für digitale Zertifikate Device ID # 2109
  • 4 Probenahmemethoden:
    – Speichel (Lolli-Test)
    – Anterio-nasaler Abstrich (Vordere Nase / Nasal)
    – Nasopharyngealabstrich (Nase-Rachen)
    – Oropharyngealabstrich (Rachen)
  • testet alle bekannte Varianten inkl. Delta-, Epsilon-, Omikron
    PEI Omikron Nachweis erfolgreich
  • Hohe Spezifität 100%
  • Hohe Sensitivität 98% (bei hoher Viruslast bis zu 100%)
  • Komplettset zum sofortigen Einsatz
  • Lagertemperatur 4-30 ° C

Produkt enthält: 25 Stk.


Nur für professionelle Anwender!
Verpackungseinheit (VE): 25 Stück
Die Ergebnisse liegen innerhalb von 10 Minuten vor

Mindesthaltbarkeitsdatum: August 2023
Inhalt:

25 Tests
25 sterile Abstriche
25 mit Probenlösung gefüllte Extraktionsröhrchen
1 Aufbewahrungsständer
1 Gebrauchsanweisung

(Professional): Nasopharynx-Abstrich (Nasen-Rachen-Abstrich) und/oder Oropharynx-Abstrich (Rachenabstrich).

Probengewinnung (Selbsttest für Firmen nach Änderung der Medizinprodukte-Abgabeverordnung (MPAV)): Nasal-Abstrich, 2cm im vorderen Nasenbereich

 

Der  Covid-19 PROFI Antigen-Schnelltest (25 Stück)! Keine weiteren Geräte notwendig! Es handelt sich um ein immunchromatographisches Test Kit zum einfachen und schnellen qualitativen Nachweis des neuartigen Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) Antigen innerhalb von 10 Minuten. Der Test ist für den Gebrauch als Hilfsmittel bei der Diagnose der durch SARS-CoV-2 ausgelösten Coronavirus-Krankheit (COVID-19) bestimmt.

  • Erfüllt die durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) in Abstimmung mit den Robert Koch-Institut (RKI) festgelegten Mindestkriterien für Antigen-Tests und ist bei BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) als Antigen-Test zum direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2 gelistet. 
  • Vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARSCoV-2 Antigenschnelltests durch das Paul-Ehrlich-Institut bestanden
  • BfArM gelistet